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Chile lidera en Latinoamérica con uso de Nirsevimab contra virus sincicial

​La decisión busca prevenir la infección por este virus, abordando así una causa significativa de enfermedades y muertes en recién nacidos y lactantes.

2 de febrero de 2024

​En un esfuerzo por fortalecer la salud infantil y prevenir la propagación del virus respiratorio sincicial, el Ministerio de Salud anunció la adquisición del anticuerpo monoclonal Nirsevimab como parte de la campaña de invierno 2024. Este medicamento, administrado en una única dosis, busca proteger a recién nacidos, niños prematuros y lactantes menores de seis meses, grupos particularmente vulnerables a esta infección.

​El virus respiratorio sincicial, responsable de numerosas hospitalizaciones y secuelas en menores de un año, fue la causa de una crisis en la campaña de invierno 2023, destacada por casos trágicos como el de Mía, una niña que perdió la vida mientras esperaba atención en el Hospital de San Antonio.

​La Ministra de Salud, Ximena Aguilera, destacó la importancia de esta medida, anunciando que Chile se convertirá en el primer país de Latinoamérica en contar con el anticuerpo monoclonal Nirsevimab. La decisión busca prevenir la infección por este virus, abordando así una causa significativa de enfermedades y muertes en recién nacidos y lactantes.

​El decano subrogante de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, Juan Pablo Torres, respaldó la iniciativa y resaltó la efectividad del anticuerpo, señalando que la inmunización se extiende por al menos seis meses desde la aplicación, incluso en grupos de riesgo como prematuros y niños con enfermedades complejas.

​Según el especialista, la experiencia internacional demuestra que el Nirsevimab reduce las hospitalizaciones por virus sincicial en hasta un 85%, evitando casos graves. En un análisis retrospectivo, el Instituto Sistemas Complejos de Ingeniería cuantificó el impacto potencial del uso del monoclonal desde 2019 en adelante, concluyendo que se habría reducido significativamente la necesidad de camas críticas en el peak de la pandemia.

​Leonardo Basso, director del Instituto, detalló que, de haber utilizado Nirsevimab en 2019, se habrían necesitado solo 96 camas críticas en lugar de las 253 registradas en 2023.

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